Справка о препарате Сутент® компании Pfizer
О предприятии | Новости | Продукция | Прайс-лист | Контакты

Добро пожаловать!

О предприятии

Новости

Продукция

Прайс-лист

Контакты

Справка о препарате Сутент® компании Pfizer Сутент® (сунитиниб) - новый таргетный препарат для лечения метастатического рака почки, действие которого основано на одновременном ингибировании рецепторов различных тирозинказ, участвующих в процессах роста опухоли, патологического ангиогенеза и формирования метастазов. Сутент® является мощным ингибитором ангиогенеза с высокой противоопухолевой активностью. Сутент® предназначен для перорального введения.

Сутент® появился на фармацевтическом рынке России в 2008 г. Препарат зарегистрирован в РФ по следующим показаниям:

  • распространенный и/или метастатический почечно-клеточный рак у пациентов, не получавших ранее специфического лечения;
  • распространенный и/или метастатический почечно-клеточный рак при отсутствии эффекта от терапии цитокинами;
  • гастроинтестинальные стромальные опухоли при отсутствии эффекта от терапии иматинибом вследствие резистентности или непереносимости.
Результаты клинических исследований демонстрируют, что сунитиниб оказывает положительный эффект на выживаемость пациентов с трудно поддающимися лечению формами рака и подтверждают возможность использования сунитиниба в качестве первой линии терапии при распространенном раке почки.

В доклинических исследованиях сунитиниб продемонстрировал высокую противоопухолевую активность, которая проявлялась не только в задержке роста, но и в регрессии опухоли (это было показано на моделях рака толстой кишки, немелкоклеточного рака легкого, меланомы, почечноклеточного рака и плоскоклеточного рака), что было связано с ингибированием фосфорилирования VEGFR и PDGFR. В рамках клинических исследований II фазы зарегистрирована противоопухолевая эффективность у больных с нейроэндокринными опухолями, раком толстой кишки и молочной железы.

В первой линии терапии почечно-клеточного рака ответ на лечение Сутентом® повышается более чем в 6 раз по сравнению с интерфероном альфа (31% vs 5%). Увеличивается более чем в 2 раза выживаемость без прогрессирования (11 мес. vs 5 мес.). Впервые медиана общей выживаемости пациентов с таким диагнозом превысила 2 года. При этом пациенты отмечают существенное повышение качества жизни в связи с удобным пероральным режимом приема препарата, хорошей переносимостью и эффективностью терапии. В настоящее время аналогичных препаратов с подобным сочетанием эффективности и переносимости не зарегистрировано.

Форма выпуска:
Капсулы 50 мг, 25 мг, 12.5 мг

Рекомендованная доза:
Дозировка: 50 мг / 1 раз в день,
Режим: 4 недели приема/2 недели перерыв



Эксперты о препарате Сутент®:
  • "Полученные клинические данные также говорят об активном действии Сутента® против практически не поддающихся лечению опухолей. Особенно это касается стромальных опухолей ЖКТ и рака почки, которые являются огромной угрозой для жизни человека и повлиять на которые можно лишь некоторыми, и то не всегда, способами".
Доктор Джон Ла Маттина (John Wagstaff), глава департамента по международным исследованиям и развитию компании "Пфайзер", США
  • "Результаты двух последних исследований показывают, что Сутент® обладает реальной противоопухолевой активностью в случае метастатического рака почки как терапия второй линии, и формирует основу для запуска серьезной терапии третьей линии, чтобы доказать потенциальные преимущества Сутента® на ранних стадиях болезни. Эти исследования входят в число постоянно растущих данных, свидетельствующих о том, что вещества, одновременно действующие на рецепторы со сложной структурой, обеспечат новые возможности для больных раком почки.
Доктор Роберт Мотзер (Robert Motzer), глава клинических исследований, лечащий врач Мемориального онкологического центра Слоуна-Кеттеринга (Memorial Sloan-Kettering Cancer Center), США
  • "Показатели общей выживаемости, согласно сравнительным исследованиям сунитиниба и интерферона-альфа в первой линии терапии почечно-клеточного рака представляют собой важную веху в лечении рака почки. В конце исследования, суммарная выживаемость пациентов, принимающих Сутент® увеличилась до двух лет, что является несомненным прорывом, поскольку никакое другое лечение не дало подобных результатов".
Профессор Сильви Негрье (Sylvie Negrier), заместитель генерального директора Онкологического центра "Леон Берар" (Centre Léon-Bérard), профессор медицины Леонского Университета (University of Lyon), Франция






О предприятии | Новости | Продукция | Прайс-лист | Контакты

  Последнее обновление 05.04.2013

Copyright © "Новости фармацевтики", 2001-2019. Все права защищены.