Операционный доход Солвей Фарма вырос на 11% по итогам 9 месяцев 2008 года
О предприятии | Новости | Продукция | Прайс-лист | Контакты

Добро пожаловать!

О предприятии

Новости

Продукция

Прайс-лист

Контакты

Операционный доход Солвей Фарма вырос на 11% по итогам 9 месяцев 2008 года

Продажи - 1,944 млрд. Евро Операционный доход - 372 млн. Евро, + 11 %  Расходы на научные исследования - 338 млн. Евро

1 ноября 2008 г. Солвей Фарма объявляет финансовые результаты работы за 9 месяцев 2008 года.


За 9 месяцев года фармацевтический сектор Группы Солвей продемонстрировал стабильные финансовые результаты. Объем продаж составил 1,944 млрд. Евро, + 1%  по сравнению с результатом 2007 года за соответствующий период (+ 2% в III кв.). При условии стабильных валютных курсов рост мог составить + 6 % (+ 7% в III кв.). Рост продаж основных препаратов компании на рынках развивающихся стран и Европы, а также прибыль от ряда сделок позволили компании противостоять таким негативным факторам, как нестабильные курсы валют, значительное давление со стороны препаратов - дженериков, в особенности, во Франции и Соединенных Штатах. Операционный доход вырос на 11% и составил 372 млн. Евро. Расходы на научные исследования составили 338 млн. Евро (на 16 млн. больше, чем в 2007 г), что соответствует бюджету 2008 года в 430 млн. Евро.

В сентябре Солвей Фарма объявила о приобретении биотехнологической компании Innogenetics N.V  Стоимость сделки составила 200.7 млн. Евро за 100% акций, выпущенных в обращение (6,5 Евро за акцию). По данным на середину октября Солвей владеет 93,1% акций Innogenetics N.V. Объединение компетенций обеих компаний в области исследований будет способствовать ускорению разработки терапевтической линии Солвей путём применения биологического маркёра, диагностических средств и технологий совместной диагностики.

Продолжается рассмотрение FDA фенофибрата нового поколения TriLipix™, разрабатываемого совместно с Abbott. Ответ FDA ожидается в IV кв. 2008 г. Новые данные двух исследований III фазы свидетельствуют о том, что у пациентов, имеющих  комплексные липидные нарушения, комбинированная терапия на основе  TriLipix™ и статинов значительно улучшает все три основных звена липидных нарушений по сравнению с соответствующей монотерапией. Кроме того, AstraZeneca и Abbott объявили о совместной разработке и маркетинге в США фиксированной дозированной формы, содержащей Crestor® (розувастин от компании AstraZeneca) и TriLipix™. Регистрация этого препарата начнется в 2009 году. Солвей Фарма продолжает создание еще некоторых комбинированных препаратов, содержащих фенофибрат (Трайкор®): Zolip (фенофибрат/симвастатин) для стран Европы и остальных стран мира, за исключением США.

На второй стадии исследований находятся молекулы SLV 319 (лечение ожирения, в сотрудничестве с BMS) и SLV 320 (лечение застойной сердечной недостаточности и заболеваний почек). Результаты, полученные во II фазе исследований, подтверждают клиническую эффективность молекулы SLV 319. В настоящее время в Солвей анализируют дальнейшие возможные шаги в отношении данной молекулы после решения BMS о прекращении соглашения о совместной разработке и маркетинге в сентябре 2008 г. Препарат Pulzium® для лечения аритмии был зарегистрирован в Европе (Великобритания, Швеция и Испания).

В области неврологии и психиатрии фаза III исследований пардопрунокса (pardoprunox - SLV 308) продолжается в соответствии с планом исследований (подача на регистрацию в 2011 г.). В США началась фаза III исследований по препарату Duodopa®. Солвей в настоящее время анализирует все дальнейшие возможности в отношении препарата бифепрунокс (bifeprunox) в США, атипичного антипсихотика нового поколения для лечения и поддержания стабильности пациентов с шизофренией, после сообщения Wyeth о прекращении сотрудничества. Напомним, что в официальном письме FDA, полученном в августе 2007 года подтверждено, что бифепрунокс продемонстрировал эффективность в качестве поддерживающей терапии шизофрении в ходе длительного проспективного исследования, однако указано на необходимость проведения второго успешного исследования для введения такого показания бифепрунокса, как поддерживающая терапия. Программа клинических исследований для Европы успешно продолжается совместно с Lundbek.

В области противогриппозных вакцин продолжается процесс валидации завода по выпуску вакцин на основе клеточной культуры. В настоящее время завод производит вакцины для клинических исследований. Производство коммерческих серий вакцины запланировано на 2009 год. Американское подразделение Солвей Фарма завершило первые клинические исследования в рамках программы исследований совместно с Министерством здравоохранения и социального обеспечения США с целью создания к 2011 году вакцины на основе клеточной культуры для профилактики птичьего гриппа. Начало регистрации вакцины в США и Европе запланировано на 2010 г.

Продажи по секторам в I полугодии 2008 г.:

Фармацевтический сектор - 1,944 млрд. евро
Кардио-метаболическое направление- 573 млн. евро (+ 5%)
 
Неврология и психиатрия - 309 млн. евро (-7%)*
Вакцины для профилактики гриппа - 96 млн. евро (-18%)**
Ферменты поджелудочной железы (Креон®) - 158 млн. евро (+10%)
Гастроэнтерология - 184 млн. евро (+ 7%)
Мужское и женское здоровье - 462 млн. евро (- 2%)

Солвей Фарма ожидает, что результаты 2008 года превзойдут хорошие показатели 2007 года.



* На снижение продаж оказали влияние результаты продаж препарата Marinol® в США (- 39 млн. Евро), который утратил патентную защиту на территории США.
 
** Снижение продаж объясняется меньшими объемами производства вакцины Инфлювак ® по сравнению с прошлым годом.






О предприятии | Новости | Продукция | Прайс-лист | Контакты

  Последнее обновление 05.04.2013

Copyright © "Новости фармацевтики", 2001-2019. Все права защищены.