FDA одобрило дополнительные показания к применению соматотропина
О предприятии | Новости | Продукция | Прайс-лист | Контакты

Добро пожаловать!

О предприятии

Новости

Продукция

Прайс-лист

Контакты

FDA одобрило дополнительные показания к применению соматотропина

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США, FDA одобрило дополнительные показания к применению препарата Norditropin® (соматотропин) у детей с задержкой роста при примордиальном нанизме.

Примордиальный нанизм (внутриматочный, первичный). Особенностью данного варианта задержки роста является нарушение процессов роста с периода внутриутробной жизни. Доношенные новорожденные с этой патологией имеют недостаточную длину и массу тела (обычно менее 2000 г). На всех этапах жизни дети с примордиальным нанизмом отстают от своих сверстников в росте.

Одобрение соматотропина основано на клинических испытаниях препарата у детей с задержкой внутриутробного развития, продолжавшихся 13 лет. По результатам исследования, 63% детей, повзрослев, достигли роста в диапазоне нормальных для их сверстников показателей. У детей с этой патологией препарат теперь можно применять для лечения низкорослости, если к возрасту 2-4 года дефицит роста не устранен.






О предприятии | Новости | Продукция | Прайс-лист | Контакты

  Последнее обновление 05.04.2013

Copyright © "Новости фармацевтики", 2001-2019. Все права защищены.