Николай Юргель возглавит Межгосударственную комиссию
О предприятии | Новости | Продукция | Прайс-лист | Контакты

Добро пожаловать!

О предприятии

Новости

Продукция

Прайс-лист

Контакты

Николай Юргель возглавит Межгосударственную комиссию

Руководитель Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития Российской Федерации Николай Викторович Юргель избран Председателем Межгосударственной комиссии по стандартизации, регистрации и контролю качества лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники государств - участников СНГ.

Как сообщили в Росздравнадзоре, кандидатура профессора Юргеля была предложена Министерством  здравоохранения и социального развития Российской Федерации и утверждена членами Совета по сотрудничеству  в области здравоохранения  СНГ.

Ранее эту должность занимал Виктор Дмитриев, который сегодня остается и. о. генерального директора Ассоциации российских фармацевтических производителей.

Справка:

Межгосударственная комиссия по стандартизации, регистрации и контролю качества лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники государств–участников СНГ (Межгосударственная комиссия) была создана при Совете по сотрудничеству в области здравоохранения СНГ в 1995 году с целью гармонизации нормативно-правовой базы, регулирующей обращение лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники в СНГ.

При этом основными направлениями деятельности Межгосударственной комиссии являются:

  • разработка и согласование межгосударственных документов, регламентирующих стандартизацию, регистрацию и контроль качества лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники;
  • обеспечение взаимопризнаваемых требований по проведению доклинических и клинических исследований лекарственных средств, испытанию изделий медицинского назначения и медицинской техники;
  • выработка единых требований по взаимному признанию результатов анализов аттестованных лабораторий, контролирующих качество лекарственных средств;
  • выработка единых требований к инспектированию предприятий, производящих лекарственные средства, изделия медицинского назначения и медицинскую технику.






О предприятии | Новости | Продукция | Прайс-лист | Контакты

  Последнее обновление 05.04.2013

Copyright © "Новости фармацевтики", 2001-2019. Все права защищены.